Triamcinolona X %, Salicilico y% Gel c.s.p.
FN/2003/FMT/005 FORMA FARMACÉUTICA:
Gel
CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS
Caracteres organolépticos: Gel de color blanquecino.
MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
Tubo plástico aluminio o tarro unguator.
INFORMACIÓN AL PACIENTE:
Propiedades: • La triamcinolona es un glucocorticoide con acción antiinflamatoria y antialérgica, que se usa ya sea como alcohol libre (triamcinolona) o en una de sus formas esterificadas (triamcinolona acetónido) en el tratamiento de aquellos estados que requieran corticoterapia, excepto en la insuficiencia adrenal debido a que no contiene sodio. Efectos adversos: • Su administración durante cortos períodos de tiempo está exenta casi por completo de efectos secundarios. • Con dosis terapéuticas en tratamientos secundarios prolongados puede originar los mismos efectos adversos que el resto de corticoides (aumento de la susceptibilidad a las infecciones, alteraciones psíquicas, osteoporosis, úlcera gástrica, alteraciones del equilibrio electrolítico, hiperglucemia, estrías dérmicas, pérdida de colágeno, síndrome de Cushing), aunque la triamcinolona no produce edema ni retención de sodio. En cambio, existen otros efectso secundarios asociados particularmente a la ésta: anorexia, pérdida de peso, depresión, sofocos, debilidad muscular. Interacciones: • Las propias de la corticoterapia. Contraindicaciones: • Por vía tópica. Alergia a los corticoides.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
En sitio fresco y seco
CADUCIDAD:
TRES meses.
MODUS OPERANDI:
1. Elaborar un gel neutro según la monografía del Formulario Nacional FN/2003/EX/020 o Carbopol 940: 1% o Nipagín Sódico: 0,2 % o Trietanolamina: c.s.p. pH 7 o Agua destilada: c.s.p. 2. También se puede utilizar productos semielaborados, por ejemplo, Gel de Fragon. 3. Pesar los componentes. 4. Disolver la Triamcinolona y el ácido salicílico en la mínima cantidad de alcohol (el salicílico se disuelve 1 gr. En 3 ml de alcohol. ) 5. Incorporar poco a poco sobre el mortero o Unguator el gel neutro totalmente preparado y mezclar hasta total homogeneidad.
OBSERVACIONES:
BIBLIOGRAFÍA
• Formulario Regional, COF de Murcia, 2005, Varios autores, 2ª Ed. Pág. 450- 504 • Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, Llopis y Baixauli, 1ª Ed. Pág. 459 • Formulario Nacional del Ministerio de Sanidad, 1ª Ed. Revisada. Pág. 351
IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:
Triamcinolona X %, Salicilico y% Gel c.s.p.NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA
Triamcinolona X %, Salicilico y% Gel c.s.p.FN/2003/FMT/005
FORMA FARMACÉUTICA:
Gel
CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS
Caracteres organolépticos: Gel de color blanquecino.MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
Tubo plástico aluminio o tarro unguator.INFORMACIÓN AL PACIENTE:
Propiedades: • La triamcinolona es un glucocorticoide con acción antiinflamatoria y antialérgica, que se usa ya sea como alcohol libre (triamcinolona) o en una de sus formas esterificadas (triamcinolona acetónido) en el tratamiento de aquellos estados que requieran corticoterapia, excepto en la insuficiencia adrenal debido a que no contiene sodio. Efectos adversos: • Su administración durante cortos períodos de tiempo está exenta casi por completo de efectos secundarios. • Con dosis terapéuticas en tratamientos secundarios prolongados puede originar los mismos efectos adversos que el resto de corticoides (aumento de la susceptibilidad a las infecciones, alteraciones psíquicas, osteoporosis, úlcera gástrica, alteraciones del equilibrio electrolítico, hiperglucemia, estrías dérmicas, pérdida de colágeno, síndrome de Cushing), aunque la triamcinolona no produce edema ni retención de sodio. En cambio, existen otros efectso secundarios asociados particularmente a la ésta: anorexia, pérdida de peso, depresión, sofocos, debilidad muscular. Interacciones: • Las propias de la corticoterapia. Contraindicaciones: • Por vía tópica. Alergia a los corticoides.CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
En sitio fresco y secoCADUCIDAD:
TRES meses.MODUS OPERANDI:
1. Elaborar un gel neutro según la monografía del Formulario Nacional FN/2003/EX/020 o Carbopol 940: 1% o Nipagín Sódico: 0,2 % o Trietanolamina: c.s.p. pH 7 o Agua destilada: c.s.p. 2. También se puede utilizar productos semielaborados, por ejemplo, Gel de Fragon. 3. Pesar los componentes. 4. Disolver la Triamcinolona y el ácido salicílico en la mínima cantidad de alcohol (el salicílico se disuelve 1 gr. En 3 ml de alcohol. ) 5. Incorporar poco a poco sobre el mortero o Unguator el gel neutro totalmente preparado y mezclar hasta total homogeneidad.OBSERVACIONES:
BIBLIOGRAFÍA
• Formulario Regional, COF de Murcia, 2005, Varios autores, 2ª Ed. Pág. 450- 504 • Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, Llopis y Baixauli, 1ª Ed. Pág. 459 • Formulario Nacional del Ministerio de Sanidad, 1ª Ed. Revisada. Pág. 351